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四川PAC混凝劑的混凝動力學之異向凝聚動力學

來源:四川PAM作者:源正化工發布時間:2020-11-17 11:18:21點擊:1368次
[導語]:液體中分散粒子的絮凝與;粒子間的相互接觸和碰撞有關,而它們的相互接觸和碰撞由其相對運動引起。造成這種相對運動的原因可以是微粒的布朗運動,也可以是產生速度梯度的流體運動。膠體或微粒間的相互接觸和碰撞方式主要有3種
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  液體中分散粒子的絮凝與;粒子間的相互接觸和碰撞有關,而它們的相互接觸和碰撞由其相對運動引起。造成這種相對運動的原因可以是微粒的布朗運動,也可以是產生速度梯度的流體運動。膠體或微粒間的相互接觸和碰撞方式主要有3種:a.分子擴散及重力沉降引起的碰撞,由這種碰撞引起的絮凝稱為異向絮凝(perikinetic flocculation),這種碰撞主要發生在靜止的水中;b.在水的層流狀態下,由于速度梯度而產生碰撞,由這種碰撞引起的絮凝稱為同向絮凝(orthokinetic flocculation),層流狀態是發生這種碰撞的水動力學條件;c.由水的湍流運動而產生的碰撞,湍流可以認為是一種具有非均勻的脈動變化的速度梯度的運動,因此湍流碰撞也屬于同向絮凝范疇。由于湍流狀態下的擴散系數為分子擴散的幾千倍,所以湍流碰撞遠比前兩種碰撞激烈而有效。因此,絮凝劑同分散系必須進行良好的混合,實際應用中絮凝首先采用湍流攪拌強化絮凝過程。但不應過分延長強烈的攪拌時間,因為在被剪切力粉碎的絮體中,絮凝劑有可能在發生自身吸附形成較為平衡的構型,而且在剪切力被除去之后也不可能再恢復原來的絮凝狀態。

  由DLVO理論的介紹我們可知,膠體或微粒在碰撞時能否相互聚結生成絮凝體,這主要取決于膠體或微粒碰撞勢能曲線上能壘Emax的高低(圖2-5)。當能壘Emax大于4.12*10^-20-6.18*10^-20J時,相互間的排斥作用能很大,膠體或微粒幾乎不能互相靠攏而發生聚結,碰撞效率系數(Φ)接近于零;當能壘Emax小于4.12*10^-20J時,Φ介于0-1之間;當能壘Emax=0時,所有的碰撞均能引起膠體或微粒間的聚結,Φ=1,此時,所有的碰撞均是有效碰撞,均導致絮凝體的產生,這種絮凝稱為快速絮凝或強混凝;當0

  異向凝聚動力學

  在異向絮凝中微粒的碰撞由其布朗運動造成,碰撞頻率決定于微粒的熱擴散運動。Smoluchowski將擴散理論用于聚沉,首先討論了球形顆粒的聚沉速度。

  將某一微粒看作是靜止不動的,稱為捕集者(j微粒),然后計算由布朗運動引起的其他微粒(i微粒)向捕集者運動的速度。由于i微粒被j微粒捕集而形成一個自j微粒始的輻射狀濃度梯度。在迅速建立的穩態下,微粒的濃度不隨時間而變,即dNi/dt=0,根據Fick第二擴散定律:ac/at=Da2c/ax2或ac/at=a/ax(Dac/ax)

  式中,x是擴散方向上一定位置處的坐標;c為該處的濃度;D是擴散系數。對于球形捕集者有:dNi/dt=1/r2 d/dr(r2Di dNi/dr)

  式中,r是離開捕集者的輻射半徑;Ni是輻射半徑為r處的i微粒的濃度。根據函數的積的微分法則: dNi/dt=Di(d2Ni/dr2+2dNi/rdr)=0

  上式的邊界條件如下:在r=Rij處(Rij=ai+bj即微粒和j微粒的半徑之和),Ni=0,就是說,在捕集者j微粒的表面處,液體中i微粒的濃度為零。而在r=∞,則有Ni=N0,就是說,在離捕集者j微粒無限遠處,Ni等于本體溶液中液體中i微粒的濃度。由此邊界條件求解上式可得:Ni/N0=1-Rij/r2和dNi/dr=N0Rij/r2

  即給出了i微粒的局部濃度和濃度梯度,它們是輻射半徑的函數。微粒向捕集者擴散的速度由Fick第一定律得到:dm/dt=DA dc/dx

  考慮到擴散方向與r的方向相反,即x=-r,因而在r=Rij處就有:dNi/dt=Di·4πR2ij(dNi/dr)r=Rij

  式中dm是dt時間內通過截面積A的物質質量,式中的dNi/dt是單位時間內i微粒向捕集者j微粒的碰撞次數,當r=Rij時,將式dNi/dr=N0Rij/r2代入上式就得到:dNi/dt=4πRijDiN0,i

  由于捕集者也具有布朗運動,所以實際的擴散系數是:Dij=Di+Dj

  當i和j可分別取值1,2,3,…,n,表示顆粒的不同大小,設i微粒和j微粒碰撞生成k微粒(k=i+j),則k為某一取值的微粒的生成速度為:dNk/dt=1/2 i=k-1 ∑ j=k-1 4πRij Dij NiNj-Nk ∞∑i=1 4πRikDikNi

  此式第一項為k微粒由i微粒和j微粒碰撞而生成的速,第二項為k微粒由于同其他微粒碰撞而消失的速度。第一項前的系數1/2是由于重復計算的結果,因為這里對每一微粒的碰撞的計數實際為2,一次是作為i微粒,一次是作為j微粒。

  根據Einstein-Stokes公式 D=KT/6πμα

  式中,K為Boltzmann常數;T為水的熱力學溫度;μ為水的黏度;a為微粒半徑。可以看出擴散系數與微粒的半徑a成反比,故Rij和Dij乘積可以表示為最初的單分散微粒(設i=1)的擴散系數Di的函數:

  RijDij=(ai+aj)(Di+Dj)=(ai+aj)(D1 a1/ai+D1 a1/aj)=(ai+aj)(1/ai+1/aj)D1a1

  如果i微粒和j微粒大小相同,上式就成為:RijDij=4D1a1

  在1

四川PAC混凝劑的混凝動力學之異向凝聚動力學

  根據式(2-52)計算得出的異向絮凝半衰期很長,達到數天甚至上百天的時間,也就是說,即使是在完全脫穩的情況下,異向絮凝過程也是非常緩慢的。

  前面的這些計算都是假設為快速絮凝,但實際上粒子可能是部分脫穩,因而僅有一部分碰撞時有效的,這部分碰撞可用系數。來表征(a=1為快速絮凝,a


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